Kanjinti 440mg, caixa com frasco com pó liofilizado para solução de uso intravenoso + frasco de diluidor com 20mL

	Conservação: 5255
	Princípio Ativo: Trastuzumabe
	Laboratório: AMGEN
	Código EAN: 7898609960763
	Visualizar Bula:

Principio ativo

Trastuzumabe

Indicação terapêutica principal

Este medicamento é utilizado para o tratamento de:

Câncer de mama metastático

Kanjinti é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama metastático que apresentam tumores HER2-positivo:

Em monoterapia (sem outros agentes antitumorais) para o tratamento de pacientes que já tenham recebido um ou mais tratamentos quimioterápicos para suas doenças metastáticas;

Em combinação com paclitaxel ou docetaxel para o tratamento de pacientes que ainda não tenham recebido quimioterapia para suas doenças metastáticas.

Câncer de mama inicial

Kanjinti é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama inicial HER2-positivo:

Após cirurgia, quimioterapia (neoadjuvante ou adjuvante) e radioterapia (quando aplicável);

Após quimioterapia adjuvante com doxorrubicina e ciclofosfamida, em combinação com paclitaxel ou docetaxel;

Em combinação com quimioterapia adjuvante de docetaxel e carboplatina;

Em combinação com quimioterapia neoadjuvante seguida por terapia adjuvante com Kanjinti para câncer de mama localmente avançado (inclusive inflamatório) ou tumores > 2 cm de diâmetro.

Câncer gástrico avançado

Kanjinti em associação com capecitabina ou 5-fluorouracil (5-FU) intravenoso e um agente de platina é indicado para o tratamento de pacientes com adenocarcinoma inoperável, localmente avançado, recorrente ou metastático do estômago ou da junção gastroesofágica, HER2-positivo que não receberam tratamento prévio contra o câncer para sua doença metastática.

Contraindicações

Kanjinti é contraindicado a pacientes com alergia conhecida ao trastuzumabe ou a qualquer outro excipiente da fórmula.

Cuidados de armazenagem 

Bula completa

Acesse a bula clicando aqui.