Tysabri 20mg/mL, caixa com 1 frasco com 15mL de solução de uso intravenoso
Tysabri 20mg/mL, caixa com 1 frasco com 15mL de solução de uso intravenoso
- Código: 5025
Conservação: 5025 | |
Princípio Ativo: Natalizumabe | |
Laboratório: SCHERING-PLOUGH | |
Código EAN: 7898926573028 | |
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Principio ativo
Natalizumabe
Indicação terapêutica principal
Tysabri® (natalizumabe) é indicado como terapia única no tratamento de formas muito ativas da Esclerose Múltipla recorrente-remitente (EM) nos seguintes grupos de pacientes:
Pacientes com atividade elevada da doença apesar do tratamento com outros medicamentos ou;
Pacientes com Esclerose Múltipla recorrente-remitente grave com rápida evolução.
Contraindicações
Tysabri® (natalizumabe) é contraindicado para pacientes com história de alergia (hipersensibilidade) ao natalizumabe, ou a qualquer outro componente da fórmula.
Tysabri® (natalizumabe) é contraindicado para pacientes que tem Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva (LMP). A LMP é uma infecção rara do cérebro.
Também é contraindicado para indivíduos que apresentem problemas graves no sistema imunológico (imunocomprometidos) devido a alguma doença, como por exemplo HIV, ou que estejam ou estiveram em tratamento com medicamentos imunossupressores (como, por exemplo, mitoxantrona ou ciclofosfamida).
A combinação de Tysabri® (natalizumabe) com betainterferonas e acetato de glatirâmer é contraindicada.
Tysabri® (natalizumabe) é contraindicado em pacientes com câncer ativo, a menos que seja um câncer de pele chamado de carcinoma das células basais.
Cuidados de armazenagem
Tysabri® (natalizumabe) deve ser conservado sob refrigeração (2ºC a 8ºC). Não congelar.
Mantenha o frasco-ampola dentro da embalagem para protegê-lo da luz.
Após preparo (solução diluída), manter armazenado sob refrigeração (2ºC a 8ºC).
Depois de preparado, este medicamento pode ser utilizado em até 8 horas.
Bula completa
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